Điều Phối Viên Dự Án EU GMP

Mô tả công việc

• Hỗ trợ quản lý dự án trong việc lập và giám sát To do list và các hoạt động của dự án đảm bảo các công việc được thực hiện theo tiến độ và đạt mục tiêu đề ra.

• Điều phối các hoạt động khác của dự án.

• Sắp xếp, lưu trữ và duy trì tài liệu, hồ sơ dự án như kế hoạch dự án, báo cáo, biên bản cuộc họp, tài liệu liên quan đến GMP để dễ dàng truy cập và kiểm tra.

• Lên lịch các cuộc họp, chuẩn bị nội dung, ghi biên bản và hỗ trợ chuẩn bị các báo cáo.

Yêu cầu ứng viên

• Trình độ chuyên môn: Tốt nghiệp Đại học (ưu tiên Dược sĩ, tốt nghiệp loại Giỏi)

• Ngoại ngữ: giỏi giao tiếp tiếng Anh.

• Tin học: trình độ B hoặc các chứng chỉ tương đương trở lên

• Kinh nghiệm: Có kiến thức về EU GMP hoặc có kinh nghiệm trong lĩnh vực Dược về hệ thống chất lượng hoặc có kinh nghiệm làm việc dự án.

• Sức khỏe: tốt, đáp ứng được yêu cầu sức khỏe đầu vào của Công ty

• Có khả năng tổ chức, quản lý thời gian và giao tiếp tốt để phối hợp hiệu quả với các bên liên quan và nhóm dự án.

• Tinh thần trách nhiệm cao, tỉ mỉ, chịu được áp lực công việc và có tác phong làm việc chuyên nghiệp.